2014年，广西女孩赖敏被诊断为绝症，且父母相继去世，男友也在此时提出分手，留下她独自等待死亡，没想到，她的小学同学挺身而出，郑重说出“我养你”，于是他带着赖敏和一只狗，历时三年，徒步走了4万公里，游遍了大半个中国。
 
2023年，理塘一家客栈里，5岁小柚子问妈妈赖敏：“你啥时候能好起来？”语音合成器发出赖敏声音：“要等很长时间。”
 
因舌头不听使唤，她只能靠机器发声。
 
九年前，23岁赖敏拿到诊断书，得知自己患“小脑共济失调”。
 
柳州市第二人民医院医生指着脑部阴影说，这病会让走路像企鹅摇晃，手脚慢慢失控，最后连吞咽都困难。
 
她妈妈2013年就因这病离世，临终连水都咽不下。
 
爸爸送走妻子后，在国道被大货车撞，当场死亡。
 
半年内失去双亲，谈了七年男友也跑了，来医院看三次，第四次直接失约，只发短信说家里不同意。
 
赖敏在QQ空间写：“要是我死了，朋友们会怎样？”丁一舟看到这条动态时，刚加入初中同学群。
 
他记得赖敏以前是班里文艺委员，总是笑容灿烂。他请三天假，从南宁赶到柳州。
 
茶餐厅里，赖敏坐在轮椅上，手指轻轻颤抖。丁一舟说：“你还记得初二那年吗？我被同学欺负，你每天陪我回家。”
 
那时他父母刚离婚，跟奶奶住，性格孤僻，赖敏察觉后主动靠近。
 
2014年底，丁一舟辞掉汽修厂工作，搬到柳州租小单间。
 
2015年元旦，他推着轮椅带赖敏去桂林，爬象鼻山用了整整4小时。这一走就是三年，行程超4万公里。
 
钱从哪来？丁一舟在昆明给游客剪头发，一天挣150块；在成都夜市摆摊卖手工饰品；在拉萨帮客栈老板修电器。
 
赖敏病情在西藏突然恶化，走路失去平衡摔倒，当地医院建议马上回内地治疗，可她坚持要看布达拉宫。丁一舟背着她爬完108级台阶。
 
2017年5月1日，四川理塘草原上，藏族老乡端来青稞酒、献上哈达，他们举行婚礼，花费不到2000块。
 
婚后赖敏怀孕，医生担心她身体，建议打胎。
 
B超显示胎儿发育正常，但后来查出携带致病基因，他们给孩子取名“路遥”，最终选择引产。
 
2018年1月，健康女儿小柚子出生，体重3.2公斤。
 
他们在理塘开家小客栈，月收入约8000块，扣除开支能存3000块。
 
2020年疫情来袭，客栈关门8个月。
 
丁一舟在短视频平台发第一条视频，内容是赖敏教小柚子认字，播放量破百万，留言超2万条。
 
他们开始直播带货卖当地特产，月收入稳定在一万块左右。
 
2022年，出版社找上门，《轮椅上的旅行》首印5000册，两个月售罄。
 
现在赖敏连吞咽都受影响，丁一舟学会做各种流食，每天花3小时准备，厨房贴着营养时间表。
 
理塘县有17个像赖敏这样的罕见病患者，丁一舟正筹划成立互助小组。
 
小柚子问妈妈何时好起来，赖敏说要等很久，可她没说，丁一舟已陪她等了九年。
 
那句“我养你”，丁一舟用4万公里路兑现。

对此，你怎么看？